第二章
第二章
第二章
1.系统：指药物体内过程的吸收（）、分布（）、代谢（）及排洩（）。
2.药物通过细胞膜的方式：简单扩散、载体转运、滤过、易化扩散
3吸收：从给药部位进入全身循环影响吸收的因素：药物因素，环境因素，给药途经，影响胃肠功能的因素
4.给要方式：口服给药，肌肉註射，皮下註射，呼吸道吸入给药，粘膜给药
5首过消除：.经胃肠道吸收的药物在到达全身循环之前必先经过肝臟，如果肝臟对其代谢能力很强，或由胆汁排洩的量较大，使之进入体循环的药量明显减少，此作用称之为～。
6.分布：药物从血循环到达组织器官等部位的过程
7.影响药物分布的因素：
血浆蛋白结合率、局部和药物离解度、器官的血流量、组织细胞结合、体内屏障其他因素：药物性质，血管通透性等
8.人类神奇的五大屏障：血脑屏障，胎盘屏障，血尿屏障，血睪屏障，气血屏障
9.代谢部位：主要在肝臟，其它如胃肠、肺、皮肤、肾
.排洩途径：胆汁排洩，肝肠排洩，乳汁排洩，
.药物消除动力学：
=-
零级消除动力学：单位时间内消除的药量不变
一级消除动力学：单位时间内药物消除的百分率不变
.房室模型：一室模型，二室模型
假设条件：1中央室（血液多血流丰富组织）2周边室（血流少缓慢的组织）3药物先分布于中央室，后分布于周边室4药物从中央室消除
.给药
多次给药
.稳态血药浓度（-，）连续恒速多次给药，进入体内的药量等于消除的药量，此时的血药浓度达稳态水平，即～。
.消除半衰期：血浆药物浓度消除一半所需时间
.消除率：单位时间内机体清除药物的速率。指单位时间内多少容积血浆中的药物被清除。反映肝肾功能。单位：或=肾臟＋肝臟＋其它.靶浓度：安全有效的平均稳态血浆药物浓度
.根据靶浓度确定药物剂量的步骤
1选择靶浓度（）；2参考正常值并根据病人体重、肝肾功能等因素预估病人的和；3根据，计算并给予负荷量或维持量；4观察病人效应并监测血药浓度；5根据测得浓度修正和；6重覆步骤3–5调整剂量以达到和维持。